我司紫杉醇注射液获批上市并视同通过一致性评价

浏览次数:

发布时间:

2020-12-31

来源:

我司新4类仿制药紫杉醇注射液于2020年12月21日获国家药监局批准上市,按照国家相关政策,该药品视同通过一致性评价,我司为该品种国内第二家视同通过一致性评价的企业。继公司注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷视同通过一致性评价后,目前汇宇制药国内已有4个注射剂品种获批,并全部视同通过注射剂一致性评价。

米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端紫杉醇(包括紫杉醇注射液、脂质体和白蛋白结合型)销售额超过75亿元,其中紫杉醇注射液占比23.34%。

分享到:

相关推荐

04-01
2025
汇宇制药诚邀您携手美法仑、塞替派,共促血液肿瘤治疗发展!导读:近年来,我国血液肿瘤发病率呈现上升趋势,治疗需求日益增长。与此同时,血液肿瘤有效治疗手段——造血干...
03-21
2025
大韩民国驻成都总领事馆与KOTRA成都代表处考察四川汇宇制药股份有限公司2025年3月14日,大韩民国驻成都总领事馆和大韩贸易投资振兴公社(KOTRA)成都代表...
03-21
2025
感冒药滥用:你的肝脏正在“无声报警”吗?——解密肝损伤背后的生命防线“药”命!感冒药滥用,正在悄悄伤害你的肝脏在新冠和流感之后,感冒药成为了千家万户备药箱中必不...
03-18
2025
血液线再添新品!汇宇制药“汇芙安®注射用盐酸美法仑”重磅上市,为ASCT点亮希望之光导读多发性骨髓瘤(MM)占所有恶性肿瘤的1%,占所有血液肿瘤的10%,是常见...