愿景

成为一家受人尊敬的国际化制药企业 

使命

为全球患者提供疗效确切、质量精湛、价格合理的药品,让癌症成为一种可以控制的慢性病

核心价值观

关爱生命,追求卓越,简单诚信

公司简介

汇宇制药成立于2010年,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。公司生产与质量总部位于内江市国家级经济技术开发区,研发中心坐落于成都市天府国际生物城。

 

在海外,汇宇制药2014年首次通过英国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证,同年自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售。公司自有或授权合作方持有海外批件超过100件,在近90个国家签订了合作协议,覆盖6大洲。目前汇宇在英国有10个一线抗肿瘤注射剂获得上市批准,并在海外超过1000家医疗机构上市销售。

 

在国内,2017年注射用培美曲塞二钠视同通过一致性评价,次年中标国家集采。目前公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液等7个药品获批上市,均视同通过注射剂一致性评价,且汇宇制药都是在同品种中前三家过评企业。

 

汇宇制药是一家研发驱动型的综合制药企业。公司在化学原料药、化学普通注射剂和复杂注射剂等方面有丰富的研发经验,同时积极推进抗肿瘤领域的小分子创新药和生物大分子创新药的研发,公司在研项目超过70个,包含9个一类创新药项目,管线以肿瘤及相关领域为主,同时逐步覆盖神经系统、抗生素等领域。





2010


公司注册成立




2011


英国子公司海玥注册




2013


生产基地启用




2014

通过英国GMP认证

通过中国GMP认证




2015


海玥取得欧盟药品放行资质认证




2016

四川省院士(专家)工作站

四川省博士后创新实践基地




2017

培美曲塞获批成为全国第一个视同通过一致性评价的注射剂




2018

培美曲塞中标“4+7”集采

国家高新技术企业




2019

多西他赛获批通过一致性评价

英国最佳注射剂奖

阿扎胞苷获批通过一致性评价




2020

国家级绿色工厂

注射用阿扎胞苷中标第三批集采

汇宇创新药研究院项目奠基

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